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醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
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全部服務分類

醫(yī)療器械企業(yè)體系診斷整改

針對藥監(jiān)部門的整改項,提供完善的對應措施

GMP體系文件合規(guī)+生產環(huán)境要求整改

許多客戶對GMP體系了解不全面,診斷整改服務可以解決GMP體系不合規(guī),助力客戶少走彎路!

  • 潔凈區(qū)環(huán)境控制

    潔凈廠房布局調整,很多客戶GMP整改是因為環(huán)境管理和布局不到位!

  • 生產工藝

    生產工藝,是除潔凈區(qū)環(huán)境控制外,管理部門要求整改的又一檢查重點。

  • 滅菌工藝

    滅菌工藝是企業(yè)風險隱患自查發(fā)現(xiàn)問題客戶反饋較多的部分,請重點關注。

  • 各類記錄可追溯性

    記錄是追溯生產過程的各環(huán)節(jié)和要素,可追溯還原整個生產過程。

醫(yī)療器械監(jiān)管部門重點檢查項

  • 細化檢查重點

    根據以往無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)管發(fā)現(xiàn)的風險點,重點將潔凈區(qū)環(huán)境控制、生產工藝、滅菌工藝和各類記錄的可追溯性作為檢查重點。

  • 優(yōu)化檢查形式

    按照“進一家門辦多件事”的要求,將日常監(jiān)督檢查、專項檢查和專項整治有機結合,提高檢查效率,避免重復打擾企業(yè),減輕企業(yè)負擔。

  • 固化監(jiān)管痕跡

    按照“三檔并存”標準,及時將檢查結果錄入系統(tǒng),建立電子檔案。

  • 強化整改復查

    將企業(yè)風險隱患自查發(fā)現(xiàn)的問題與監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷一并納入復查內容,在規(guī)定的時間內組織專人復查,確保檢查到位、復查到位、整改到位。

提前做好準備,預防監(jiān)管部門飛檢!

生產質量管理體系不僅僅是企業(yè)核心,還是醫(yī)療器械監(jiān)管部門的重點“照看對象”!

  • 檢查抽檢

    嚴格執(zhí)行生產流程和標準,加強內部質量控制和風險評估,定期開展自查自糾,及時糾正和改進不足。

  • 盲抽盲檢

    完善的內部質量管理體系,加強監(jiān)測與風險評估,持續(xù)改進生產流程和標準。

  • 暗訪暗查

    全面落實規(guī)范化生產管理,強化內部監(jiān)控與質量控制,加強員工培訓與意識教育,及時整改與改進風險隱患。

  • 聯(lián)動聯(lián)處

    強化內部協(xié)作與溝通機制,加強監(jiān)測與反饋機制,及時修正不足,并與藥監(jiān)部門保持緊密合作與交流。

深耕醫(yī)療器械行業(yè)+5大市場調研分析

對醫(yī)療器械企業(yè)客戶行業(yè)深入,守護公眾用械安全!

  • 市場環(huán)境分析
  • 同行體系模式
  • 了解競爭對手
  • 行業(yè)痛點挖掘
  • 行業(yè)發(fā)展方向

思途助您完善并快速通過生產質量體系考核

合作前必須實地拜訪客戶生產場地,針對GMP現(xiàn)存場地與文件問題制定合理的落地解決方案。

  • 10%
    落地方案分析

    前期對客戶行業(yè)深入研究,對生產設備和生產環(huán)境及落地解決方案有充分了解與認識。

  • 50%
    專業(yè)體系團隊操作

    持續(xù)優(yōu)化、改善生產環(huán)境,從前期調研階段慢慢的調整策略,找出最優(yōu)的落地方案并交由專業(yè)團隊實施。

  • 30%
    整改項二次操作

    GMP體系考核或多或少都會有一些整改項,需要二次跟進修改文件或現(xiàn)場布局調整。

  • 10%
    項目跟進穩(wěn)通過

    項目跟進并整改不合規(guī)項是一個長期的過程,不斷滿足管理部門的要求和調整策略,確保項目穩(wěn)步通過。

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

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咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

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