- 合格的臨床研究者PI是怎樣的2023-11-27
- 什么是研究者手冊(cè)？研究者手冊(cè)包括哪些內(nèi)容？2023-11-26
- 需要呈送倫理委員會(huì)的文件有哪些2023-11-26
- 什么是倫理委員會(huì)？它是如何組成及運(yùn)作的？2023-11-26
- 實(shí)施GCP的好處有哪些2023-11-26
- 為什么會(huì)有GCP？GCP是如何發(fā)展的？2023-11-26
- 臨床監(jiān)查員（CRA）工作流程與技巧2023-11-25
- 參加臨床試驗(yàn)有什么好處2023-11-25
- 什么是臨床試驗(yàn)方案？其目的是什么？2023-11-25
- 如何獲得受試者知情同意書2023-11-25
- GCP對(duì)參加試驗(yàn)的研究者有哪些要求2023-11-25
- 為什么研究者要保證用于臨床試驗(yàn)的時(shí)間2023-11-24
- 臨床試驗(yàn)中如何尊重受試者的隱私權(quán)2023-11-24
- 臨床試驗(yàn)不能找到合格受試者怎么辦2023-11-24
- 在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)需要遵循的法規(guī)2023-11-24
- CRA如何與研究者建立良好的關(guān)系2023-11-24
- gcp證書考試可以不填單位嗎？地址怎么填？2023-11-22
- 沒(méi)有工作可以考國(guó)家gcp證書嗎2023-11-22
- gcp考試沒(méi)合格怎么辦2023-11-22
- gcp證書考試合格后什么時(shí)候發(fā)證2023-11-22
- 超詳細(xì)的臨床試驗(yàn)ssu快速啟動(dòng)流程和注意事項(xiàng)2023-11-22
- 生物統(tǒng)計(jì)在多中心臨床試驗(yàn)的應(yīng)用2023-11-22
- 淺談從申辦者角度聊聊臨床試驗(yàn)用藥品發(fā)運(yùn)流程2023-11-21
- CRC轉(zhuǎn)型CRA，需要了解哪些事實(shí)？2023-11-21
- 臨床試驗(yàn)中如何避免和處理方案違背2023-11-21
- 藥物注冊(cè)申報(bào)流程是怎樣的2023-11-21
- 關(guān)于GCP藥房斷電緊急預(yù)案的建議2023-11-21
- 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床SSU立項(xiàng)流程2023-10-30
- 二類醫(yī)療器械金屬件用不用做有效期驗(yàn)證？2023-10-30
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告獲取流程2023-10-28
歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書
知識(shí)分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2025 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部