生物玻璃創(chuàng)面無機敷料醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證申辦案例
發(fā)布日期:2025-07-21 閱讀量:次
生物玻璃創(chuàng)面無機敷料是徐州XXXXXXX有限公司委托思途CRO辦理的第二個醫(yī)療器械產(chǎn)品,生物玻璃創(chuàng)面無機敷料是一種用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚護理的醫(yī)療器械產(chǎn)品。該產(chǎn)品由糊劑和鋁塑管組成,糊劑成分為生物玻璃(無機礦物質(zhì)粉體,成分SiO2、P2O5、CaO)、白凡士林和液體石蠟。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)輻照滅菌,一次性使用。通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起到物理屏障作用,促進創(chuàng)面愈合。
客戶在開發(fā)生物玻璃創(chuàng)面無機敷料產(chǎn)品后,需要進行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,以確保產(chǎn)品符合國家或地區(qū)相關(guān)法規(guī)和標準,順利進入市場。由于該產(chǎn)品屬于免臨床的醫(yī)療器械,注冊流程相對簡化,但仍需進行GMP體系建立和產(chǎn)品注冊兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
思途CRO為客戶提供了以下服務:
1、GMP體系建立:根據(jù)藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)要求,協(xié)助客戶建立符合GMP標準的質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)過程的規(guī)范性和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
2、產(chǎn)品注冊:協(xié)助客戶準備和提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊所需的各項資料,包括產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書、質(zhì)量管理體系文件等,并與相關(guān)部門進行溝通和協(xié)調(diào),確保注冊流程順利進行。
經(jīng)過4個月的緊密合作,思途CRO于2025.7.16成功幫助客戶完成了生物玻璃創(chuàng)面無機敷料產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊??蛻臬@得了二類醫(yī)療器械注冊證,產(chǎn)品正式獲得市場準入資格,可以合法銷售和使用。
結(jié)構(gòu)組成:生物玻璃創(chuàng)面無機敷料由糊劑和鋁塑管組成,糊劑成分為生物玻璃(無機礦物質(zhì)粉體,成分Si02、P205、Ca0)、白凡士林和液體石蠟,該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)輻照滅菌,一次性使用。
適用范圍:通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理。
中文全稱:生物玻璃創(chuàng)面無機敷料
申辦企業(yè):徐州XXXXXX有限公司
主要工作:二類醫(yī)療器械注冊、GMP認證等
辦理周期:4個月
證書展示:

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