FDA指南|磁共振線圈產(chǎn)品性能接受標準
FDA于2020.12.11發(fā)布了關(guān)于簡短(Abbreviated) 510(k)申請的相關(guān)產(chǎn)品指南,該指南是在遵守“基于安全有效性途徑”這一前提下編制提出的。在這個框架下,申請人若計劃使用安全有效性途徑提交
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-31 閱讀量:次
醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系著人民群眾的生命健康。為了牢牢守住這條安全底線,浙江省藥品監(jiān)督管理局始終堅持“四個最嚴”要求,不斷強化監(jiān)管力度。2024年,省局精心組織,對省內(nèi)一批醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)展開了一場“不打招呼、直插現(xiàn)場”的飛行檢查風(fēng)暴。這場覆蓋106家生產(chǎn)企業(yè)的108家次檢查,聚焦高風(fēng)險環(huán)節(jié),旨在發(fā)現(xiàn)問題、排除隱患、提升質(zhì)量。目前,除了杭州鴻立生物醫(yī)療科技有限公司仍在整改中外,其余企業(yè)基本完成了整改措施。省藥監(jiān)局近日正式對外通告了這次飛行檢查的詳細情況,為行業(yè)敲響了警鐘,也為公眾注入了信心。
本次飛行檢查并非“大海撈針”,而是精準鎖定目標。省藥監(jiān)局依據(jù)《浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)協(xié)同監(jiān)管實施細則》的規(guī)定,重點瞄準了那些生產(chǎn)高風(fēng)險醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)。檢查范圍相當(dāng)廣泛,涵蓋了杭州億科醫(yī)療科技有限公司等106家省內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),總共進行了108場次的深入檢查。檢查內(nèi)容嚴格對標《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄(如無菌、植入等附錄)的要求,重點核查企業(yè)的質(zhì)量管理體系運行情況、生產(chǎn)控制、設(shè)備管理、質(zhì)量控制實驗室、不良事件監(jiān)測與報告等方面。這種“突然襲擊”的方式,能夠更真實地反映企業(yè)日常生產(chǎn)的合規(guī)水平和管理能力,有效避免檢查流于形式。
通過細致的現(xiàn)場檢查和文件審閱,檢查人員發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的問題主要集中在幾個關(guān)鍵領(lǐng)域。不少企業(yè)在質(zhì)量管理體系文件的執(zhí)行上存在“兩張皮”現(xiàn)象,制定的文件與實際操作脫節(jié)。生產(chǎn)過程控制環(huán)節(jié)的漏洞也比較突出,部分企業(yè)的生產(chǎn)記錄不夠完整準確,難以實現(xiàn)有效的追溯。對于生產(chǎn)無菌或植入類等高風(fēng)險產(chǎn)品的企業(yè),潔凈環(huán)境控制、滅菌過程驗證、無菌操作規(guī)范等方面的缺陷更是不容忽視。質(zhì)量控制環(huán)節(jié)同樣存在問題,比如檢驗規(guī)程執(zhí)行不到位、檢驗記錄不規(guī)范等。產(chǎn)品放行的把關(guān)也不夠嚴格,未能完全確保出廠產(chǎn)品符合強制性標準和經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求。此外,一些企業(yè)對醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測、報告意識不強,相關(guān)程序未能有效運行。以下表格匯總了檢查中發(fā)現(xiàn)的部分典型問題類型及涉及的部分企業(yè)產(chǎn)品類別:
面對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,浙江省藥監(jiān)局態(tài)度堅決,要求相關(guān)企業(yè)必須立即采取有效措施進行整改。通告顯示,絕大多數(shù)被檢查企業(yè)表現(xiàn)出積極的態(tài)度,行動迅速。截至目前,除杭州鴻立生物醫(yī)療科技有限公司外,其余105家企業(yè)均基本完成了整改工作。企業(yè)普遍對自身的質(zhì)量管理體系進行了深入梳理和完善,修訂了相關(guān)文件和操作規(guī)程,加強了人員培訓(xùn),對生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、檢驗環(huán)節(jié)等硬件和流程進行了優(yōu)化。這種大規(guī)模的整改行動,是一次對行業(yè)的集體“把脈問診”和“強筋健骨”。省藥監(jiān)局將持續(xù)跟蹤企業(yè)的整改落實情況,確保問題真正得到解決,不反彈。對于仍在整改中的杭州鴻立生物醫(yī)療科技有限公司,監(jiān)管部門將加大督促力度,確保其盡快達到合規(guī)要求。
浙江省藥品監(jiān)督管理局此次公開飛行檢查結(jié)果,充分展現(xiàn)了監(jiān)管部門維護醫(yī)療器械安全的決心和透明度。這份通告不僅是對被檢查企業(yè)的警示,也是對整個醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)的鞭策。它提醒所有生產(chǎn)企業(yè),質(zhì)量安全是生命線,必須時刻緊繃這根弦,嚴格遵守法規(guī)要求,持續(xù)改進質(zhì)量管理體系。未來,浙江省藥監(jiān)局將繼續(xù)保持高壓監(jiān)管態(tài)勢,綜合運用飛行檢查、常規(guī)檢查、監(jiān)督抽檢等多種手段,提升監(jiān)管效能,全力保障公眾用械安全,為健康浙江建設(shè)提供堅實的醫(yī)療器械安全保障。公眾可以登錄浙江省藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站查詢更詳細的檢查信息和企業(yè)名單。
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